微米級(jí)仲鎢酸銨

20世紀(jì)90年代后,微米級(jí)仲鎢酸銨(Ultra-fine APT)一直受到世界各國的普遍關(guān)注。微米級(jí)仲鎢酸銨與常規(guī)粒度的鎢粉相比,燒結(jié)溫度可大大降低,如果粒度分布很窄,燒結(jié)后的材料組織結(jié)構(gòu)仍會(huì)保持納米大小的晶粒度。
國內(nèi)外對(duì)微米級(jí)仲鎢酸銨的制備做過很多研究,有物理方法的氣體蒸發(fā)法,高能球磨法等。有控制氫氣流量、露點(diǎn)、溫度,或改變通氫方式,添加摻雜劑的優(yōu)化傳統(tǒng)工序法,這種方法簡便易行、穩(wěn)定可靠、質(zhì)量好、成本低。有改變黃鎢,以鹵化鎢、藍(lán)鎢、紫鎢等為原料生產(chǎn)超細(xì)鎢粉,目前哪一種原料最適合生產(chǎn)超細(xì)鎢粉還不清楚。還有用熔鹽電解氧化鎢的電解法,該法技術(shù)條件要求高、生產(chǎn)率低。
由于微米級(jí)仲鎢酸銨(Ultra-fine APT)氫還原制得的金屬鎢粉的粒度大小在選定的工藝條件下,對(duì)原始的仲鎢酸銨粒度和晶體形貌有依附的“遺傳關(guān)系”。因此,由細(xì)顆粒仲鎢酸銨通過優(yōu)化的傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)超細(xì)鎢粉是可行的,目前的仲鎢酸銨粒度在25~60um,難以滿足生產(chǎn)超細(xì)鎢粉的要求。
表明活性劑制備微米級(jí)仲鎢酸銨的工藝
在探明溫度、溶液濃度、攪拌強(qiáng)度對(duì)APT粒度影響的基礎(chǔ)上,研究了表面活性劑制備微米級(jí)APT的工藝。
(1)不加添加劑的條件下制備微米級(jí)仲鎢酸銨的最佳條件為,蒸發(fā)結(jié)晶溫度45℃,鎢酸銨濃度272gW03/I,攪拌強(qiáng)度200r/mire。
(2)陰離子表面活性劑A和陽離子表面活性劑B都能使APT晶粒細(xì)化,但A對(duì)晶體細(xì)化效果較好。
(3)表面活性劑A加入時(shí)間和加入量對(duì)APT粒度的影響很大。晶核出現(xiàn)后添加,粒徑降低較明顯,1000mg/kg用量的表面活性劑A可使APT粒度降低20um,抑制晶體生長效果顯著,但粒度不均勻。隨A用量增加,APT粒徑逐漸降低,增至7000時(shí)則粒度不再下降。在蒸發(fā)結(jié)晶開始時(shí)加入7000-10000mg/kg表面活性劑A可使APT粒徑降低至5um。
結(jié)晶溫度對(duì)微米級(jí)鎢酸銨粒度的影響
隨著溫度的升高,晶體粒徑逐漸增大。在溫度低于500℃,下結(jié)晶,得到細(xì)小針狀仲鎢酸銨結(jié)晶。在溫度高于500℃,下結(jié)晶,得到大顆粒片狀仲鎢酸銨結(jié)晶。在500℃,和450℃,結(jié)晶時(shí)的晶粒度相差不大,因?yàn)?00℃,時(shí)的晶形有兩種:片狀和針狀,片狀少量。
攪拌轉(zhuǎn)數(shù)對(duì)微米級(jí)鎢酸銨粒度的影響
在0到大約70r/min范圍內(nèi),粒度隨攪拌的加強(qiáng)而增加,當(dāng)為50 r/min時(shí)仍有輕微的團(tuán)聚。攪拌能增加固體與液體間的相對(duì)運(yùn)動(dòng)速率,從而加快晶粒的長大速率,晶粒度增加。當(dāng)攪拌轉(zhuǎn)速增加到一定程度后伏于70r/min,晶體粒度開始變細(xì)。這是因?yàn)檗D(zhuǎn)速增加,晶體生產(chǎn)速率由擴(kuò)散控制轉(zhuǎn)為表面反應(yīng)控制,液流沖刷和顆粒碰撞造成二次成核增多,成核速率升高,晶粒度變細(xì)。所以攪拌既可阻止聚集體的生成,又可使晶體破碎和二次成核加劇,影響微米級(jí)仲鎢酸銨的均一性。200r/min后曲線趨于平緩,粒度變化不大,但在400r/min時(shí),粒度明顯下降,晶體破碎現(xiàn)象嚴(yán)重。
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